本报讯（融媒体中心许淑芳）近日，悦康药业发布公告称获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YKYY017雾化吸入剂开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并通过了澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案，标志着悦康药业YKYY017雾化吸入剂正式获得澳大利亚临床试验许可。

　　广谱、高效、兼具治疗和预防双重作用，这三点是YKYY017的特色优势。YKYY017雾化吸入剂是最新一代的冠状病毒膜融合抑制剂，是由43个氨基酸组成的脂肽类化合物，与目前已有治疗药物作用靶点不同，且是具有完全自主知识产权的化药Ⅰ类创新药，悦康药业拥有YKYY017全球独占权益。

　　YKYY017雾化吸入剂此次在澳大利亚获批临床，标志着公司在新药研发方面取得阶段性成果，是新药研发国际化的重要体现。