本报讯（融媒体中心记者 田艳军）1月17日，北京经开区企业加科思药业自主研发的全球首创新药Aurora A（极光激酶A）抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请（IND），将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。

JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A抑制剂，JAB-2485在细胞水平可以抑制Aurora A活性，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤生长。全球目前还没有商业化的同类产品，加科思自主研发的JAB-2485是第三个在美国进行临床试验的Aurora A抑制剂。

JAB-2485具有良好的抗肿瘤活性，临床前数据表明，JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性，JAB-2485对Aurora A的抑制活性比对Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潜力使小细胞肺癌、三阴乳腺癌等肿瘤患者受益。

相关研究表明，Aurora A和SHP2抑制剂有可能是解决KRAS G12C抑制剂耐药的手段之一，加科思同时拥有自主研发的SHP2抑制剂（JAB-3068、JAB-3312）、Aurora A抑制剂（JAB-2485）和KRAS G12C抑制剂（JAB-21822）三个项目在临床试验阶段，日后有望通过展开内部的联合用药，为患者带来更多治疗方案。

加科思立足于北京经开区，致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。目前加科思实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。