本报讯（融媒体中心记者 卢金曦）12月21日，求臻医学ChosenOne®MRD产品正式上线，可同时解决肿瘤患者术后复发以及精准用药两大难题，为肿瘤患者打造术后探照灯。

“肿瘤患者接受根治性手术后，仍有可能存在影像学难以观察的分子残留病灶，导致后续复发或远处转移风险，例如I-III期非小细胞肺癌术后3年复发率高达19%-52%。通过检测术后血浆中循环肿瘤DNA（ctDNA）可评估患者体内的分子残留病灶（MRD）状态，准确预测肿瘤患者的复发风险。”求臻医学相关负责人表示，“我们的新产品ChosenOne®MRD就可以通过高深度测序、高效率捕获等方式极尽可能地探寻分子残留病灶的存在。”

ChosenOne®MRD检测基于患者手术切除组织检测1123个肿瘤相关基因状态，并通过UMI（分子条形码）&ML（神经网络机器学习）三重降噪模型和万人大数据背噪库有效过滤克隆性造血，降低系统噪音，在术后追踪患者ctDNA的个性化变异图谱，实现MRD状态的准确判断及ctDNA的精准定量。ChosenOne®MRD在检测DNA水平的靶向药物的同时，还涵盖常见融合基因的RNA表达情况，HRR（同源重组修复）和HRD-Score（同源重组修复缺陷评分）等PARPi（聚ADP核糖聚合酶抑制剂）相关标志物或基因，构建肿瘤“筛、诊、治、监、预后”的闭环。

“值得一提的是，ChosenOne®MRD采用了求臻医学独家研发的任意重扩增及单分子锁式探针捕获扩增技术，提高捕获效率，还有专利技术保障的新型NGS标签接头与分子标签，挖掘‘真突变’。”该负责人说，ChosenOne®MRD通过数百名健康人超高深度测序，自建了克隆性造血变异数据库；基于UMI再设计与神经网络机器学习，三重降噪；基于万人真实世界样本建立大数据背噪库及算法；权威的ctDNA定量算法，有效评估复发风险。

据介绍，ChosenOne®MRD适用于I-III期接受非姑息性手术的肿瘤患者 ， 需要评估术后复发风险的肿瘤患者，同时对术后精准用药、遗传倾向、辅助诊断等有需求的肿瘤患者。