爱思益普研发人员全力攻关。爱思益普/供图

　　本报讯（融媒体中心记者孙艳平）“公司步入快速发展期，经过一年时间筹备，我们新的研发中心近期开始投入使用。”北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称爱思益普）董事长闫励说。

　　独栋的小楼矗立在阳光下，推门而入，各实验室的器械设备正逐一就位。作为一家为早期创新药物研发提供全面的生物学平台外包服务（CRO）为主要业务的公司，爱思益普已研发搭建起国内领先的离子通道药物筛选细胞系库，从一间43平方米的小屋起家，到如今总共拥有7000多平方米的实验室，新研发中心的启用也将带来新的机遇和挑战。

　　药物靶点筛选是新药研发的源头，而CRO企业可以为新药研发企业提供与之相关的技术服务。2010年，爱思益普成立，开始专注于离子通道靶点的药物筛选的研发服务。细胞膜表面有很多不同的离子通道蛋白，当药物作用于某个离子通道蛋白时，通过观测该通道离子流动的变化（即生物电变化），就能判断药物是否对某疾病有效；同时，研发人员也可以将不同离子通道蛋白作为靶点，设计或筛选治疗这类靶点疾病的药物。

　　“我们通过建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台，为用户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，如活性化合物发现、靶标验证、先导化合物优化到临床前候选药物的选择等，以提高新药研发的效率。”闫励说。在早期药物的发现验证阶段，这种全面性平台的重要性及高效性受到了市场的欢迎。曾有一家新药研发企业，上午刚将化合物样本送到爱思益普，下午4点便出了结果，而如果送到国外机构检测需要一周以上的时间。

　　但技术的炼成并非一朝一夕，早年间，爱思益普更是经历过一段很长蛰伏期，“新药早期发现验证阶段存在很大的不确定性，就像要在100个蛋里找出1个好蛋，没人知道是否找得出来，因此最初多是给科研院所做服务，跟随政策的春风，才接触到越来越多新药研发企业。”闫励说。2014年，受生物医药产业环境和政策吸引，爱思益普入驻北京经开区，后来在面临研发投入的巨大压力时，也是经开区的融资支持解决了他们的燃眉之急。闫励回忆说：“由于研发外包的特殊性，有的项目周期较长，资金回笼周期长，同时还迫切需要开展新业务，当时亦麒麟人才创办企业的贷款贴息政策，正好帮我们提供了充足的流动资金，助推企业高速发展。”

　　截至目前，爱思益普已建立了100+离子通道、100+GPCR、800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点。同时，爱思益普还建立了肿瘤细胞学、免疫学、中枢神经系统药理学、药物脱靶效应筛选、药物心脏安全性评价等平台，全面支持创新药研发的DMTA（设计、合成、测试、分析）一体化服务，为国内600多家新药研发机构提供技术支持。

　　“今年，团队规模预计从160余人增长到300人，新加入的成员将在新研发中心工作。”闫励说。今后，爱思益普将继续专注于从先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段基于细胞和生化的药物体外筛选技术和早期药物机理研究，深耕肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，成为创新型CRO+的探索者。