本报讯（融媒体中心许淑芳）近日，记者获悉，悦康药业YKYY017雾化吸入剂已顺利完成II期临床研究，即将开始III期临床试验。悦康集团董事长于伟仕在YKYY017雾化吸入剂临床研究DMC期中分析会、Ⅱ期总结会暨Ⅲ期方案定稿会上表示，“冠状病毒长期在自然界与人类共存，悦康药业会在各界的支持下，把安全有效的雾化吸入广谱抗冠状病毒创新药做好。”

　　YKYY017雾化吸入剂是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，可通过抑制病毒本身的HR1和HR2结构域之间同源六螺旋束结构的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，发挥抗病毒活性。

　　YKYY017雾化吸入剂主治轻中度新型冠状病毒感染。临床前研究表明YKYY017可显著抑制新冠病毒Delta变异株、Omicron BA.2、Omicron EG.5.1变异株在叙利亚仓鼠肺部的复制，且安全性良好。

　　冠状病毒持续变异给全球带来巨大挑战，YKYY017雾化吸入剂项目的开展对于医学界和全球健康具有重大意义。中日友好医院曹彬说，“YKYY017是针对冠状病毒的吸入药物，有望为患者带来更多治疗选择。”

　　据悉，YKYY017此前已先后在中国、美国和澳大利亚取得临床试验批件，悦康药业拥有YKYY017全球独占权益。

　　“悦康药业自成立以来，始终致力于医药卫生领域的深度探索，以‘产品、产能、产业链’为核心构建了一体化的全产业链发展格局。公司将坚持初心，秉承‘药品质量只有一百分，九十九分等于零’的原则，持续在多个医药健康领域进行研发创新，以满足人民群众的健康需求，提高全民健康水平。”于伟仕表示。