本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，凡恩世制药（北京）有限公司（以下简称“凡恩世”）宣布与罗氏达成临床供药协议，以研究凡恩世制药的全球首创DLL3/CD47双特异性抗体PT217与罗氏PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在治疗小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌患者中的联合用药，是凡恩世在实现开发治疗癌症创新方法的愿景方面又一里程碑。

　　“DLL3在小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌中高度表达，是治疗这些癌症的重要靶点。”凡恩世首席医学官RitaLaeufle博士表示。

　　凡恩世的PT217靶向DLL3和CD47，但是CD47在正常细胞里也有表达，尤其是红细胞。PT217运用凡恩世自主研发的双抗技术平台，首先优化抗CD47的单抗，让它对癌细胞结合高，对红细胞结合低，从而提升安全性，其次提升DLL3的靶向功能，以保证药物的疗效，这是PT217的工作机制。“我们认为PT217与阿替利珠单抗的机制是互补的，这种联合用药有望改善患者的治疗结果。”RitaLaeufle博士说道。

　　据悉，此前PT217已获得FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗小细胞肺癌，最近又获得FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗。

　　凡恩世在美国开展的PT217多中心I期临床试验目前正在招募患者，该I期临床试验正在评估PT217在表达DLL3的晚期或难治性癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。“凡恩世下一阶段的研究是探索PT217在联合用药方案中对小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌的治疗潜力，与罗氏的临床合作将评估PT217与阿替利珠单抗的联合用药在这些患者中的应用。”凡恩世有关负责人介绍。