本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，由海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）刘建民、杨鹏飞教授团队联合国内多家卒中中心开展的两项卒中临床研究——MILD-MT与LATE-MT在《新英格兰医学杂志》发表。随着这两项研究的发表，北京经开区企业强联智创（北京）科技股份有限公司（以下简称“强联智创”）自主研发的创新产品UGuard^®成为全球首个具有24-72小时超时间窗取栓国际研究循证医学证据的AI决策工具。

　　MILD-MT与LATE-MT两项研究，分别聚焦发病24小时内的轻型大血管闭塞性卒中患者，以及发病24-72小时的超时间窗卒中患者，回答“这部分患者中，是否仍有一部分人能够从取栓中获益”。简单来说，过去很多脑梗患者因为送医较晚、超过常规治疗时间窗，往往被认为“错过了取栓机会”，这两项研究通过系统的临床验证，打破这一传统认知，为两类过去被认为难以从取栓治疗中获益的卒中患者明确治疗获益的边界。

　　UGuard^®基于CT灌注（CTP）智能分析与定量评估，能够帮助医生看清两件关键的事：一是脑部已经坏死的缺血核心有多大，二是还有多少潜在可挽救的脑组织。通过这种定量评估，医生可以更准确地判断一位超时间窗患者“还有没有机会、值不值得取栓”。

　　强联智创有关负责人表示，UGuard^®已获批上市，并在国内多家卒中中心落地应用，随着此次研究的发表，其临床应用价值将获得更广泛的国际认可，全球市场将进一步拓展。

　　不止影像评估，强联智创已搭建覆盖诊断评估、治疗决策与手术关键环节的全链条解决方案。UGuard^®帮助医生重新认识缺血核心与潜在可挽救脑组织的状态，为超时间窗患者筛选和取栓治疗决策提供依据。UKnow^®则以AI与机器人技术，直接解决神经介入手术中最难、过去最依赖专家经验的关键操作环节，提升手术关键步骤的一次性到位成功率，同时降低操作难度、提升流程标准化程度、缩短医生学习曲线，为先进术式向更多医疗机构推广和下沉创造条件。

　　强联智创有关负责人表示，未来公司将继续携手临床专家与医疗机构，以AI创新、医工协同、循证研究和专业能力建设为抓手，持续推动神经血管疾病诊疗模式从“经验依赖”向“AI赋能”精准转型，让更多卒中患者，尤其是过去被认为“错过救治窗口”的患者能够获得及时、规范的精准救治，为我国卒中防治事业和神经介入领域的高质量发展贡献“亦庄力量”。