本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，位于北京经开区的企业凡恩世制药（北京）有限公司（以下简称“凡恩世”）宣布，其全球首创新药Spevatamig治疗结直肠癌在美国完成首例患者给药，标志着该药物的适应症进一步拓展。截至目前，Spevatamig已在全球拓展5个适应症。

　　Spevatamig是凡恩世自主研发的靶向claudin 18.2和CD47的天然IgG结构双特异性抗体，属于先天免疫增强剂的一种，通过激活巨噬细胞和树突状细胞，使其识别并杀伤癌细胞，从而提供一种与免疫检查点抑制剂互补的作用机制，以充分利用自身免疫系统攻击肿瘤，尤其对免疫检查点抑制剂响应率较低的“冷肿瘤”具备独特治疗优势，为难治性肿瘤患者开辟全新治疗路径。

　　此前，Spevatamig治疗胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌及胆道癌适应症的临床试验申请已获得国家药监局批准，此次结直肠癌适应症的拓展进一步验证其在实体瘤治疗领域的广阔应用潜力，也为后续更多消化道系统的适应症开发探索提供实践支撑。

　　凡恩世创始人兼首席执行官王明晗表示：“接下来，团队将稳步推进Spevatamig各适应症临床试验的有序开展，持续积累临床数据，力争让这款原创新药尽早惠及更多存在未满足需求的肿瘤患者。同时继续聚焦难治性肿瘤领域，依托其专有技术平台PACbody^®、SPECpair^®和ATACCbody^®优势，挖掘更多差异化的创新靶点，探索更多潜在的治疗方案，解决临床治疗中的卡脖子难题。”

　　据了解，目前凡恩世还在同步推进Peluntamig双特异性抗体和Mavrostobart单克隆抗体的国内外临床试验，验证药物在患者中的安全性、耐受性和疗效等。

　　作为全市医药健康产业的重要承载区，北京经开区近年来正加快建设国际医药创新公园（BioPark）,完善产业生态链及教育、道路、环境等配套设施，吸引创新型生物医药企业和项目落地，推动创新成果加速转化。