本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，北京泰德制药股份有限公司（以下简称“泰德制药”）与南京清普生物科技有限公司（以下简称“南京清普生物”）签署合作协议，就南京清普生物研发的国家2类新药QP001美洛昔康（一种有机化合物）注射液在中国大陆地区开展独家商业合作。

　　根据协议，自2025年起，泰德制药代理销售南京清普生物研发的QP001，全面负责该产品的渠道商务及分销、市场策略、医院准入、产品宣传、学术推广、市场拓展等业务。“镇痛外科是泰德制药的战略领域，多年来积累了丰富的产学研医合作经验，拥有包括麻醉科、骨科、外科和疼痛科等在内的多科室临床资源。同时，公司拥有多款已上市的重磅镇痛产品，包括氟比洛芬凝胶贴膏、氟比洛芬酯注射液、利马前列素片等。”泰德制药总裁孙宇航表示，泰德制药与南京清普生物同为国内在镇痛领域领先的制药公司，双方在企业发展方向和定位上互补、契合，希望彼此发挥各自优势，推动国内镇痛领域迈向新的水平。

　　据了解，QP001是目前国内唯一注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液。作为一种选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，QP001能够阻断引发身体疼痛和炎症的COX- 2的释放，同时对环氧合酶- 1（COX-1）影响较小，从而减轻胃肠道、血小板抑制等副作用。当前，临床常用于术后镇痛的注射药物半衰期普遍偏短，往往需要一日多次注射或通过留置导管持续给药。QP001的半衰期长达18-22小时，24小时的长效镇痛特性有望突破传统给药间隙的镇痛瓶颈，缓解夜间疼痛发作，进而改善患者治疗依从性。

　　近年来，泰德制药重点推进镇痛外科相关科室的产品的研发立项及BD合作。“我们将依托强大的商业化能力，全力提升药物可及性，惠及更多疼痛患者。”泰德制药有关负责人表示。