本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，北京经开区（北京亦庄）企业北京启辰生生物科技有限公司（以下简称“启辰生生物”）宣布，其自主研发的国内首款治疗原发性脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗——靶向Survivin DC细胞注射液在首都医科大学附属北京天坛医院启动I期临床试验的患者入组工作，标志着我国在mRNA肿瘤治疗性疫苗领域又迈出坚实一步。

　　靶向Survivin DC细胞注射液作为当前最为先进的一种免疫细胞疗法，通过基因修饰技术赋予人体自身的免疫细胞特异性识别癌细胞并进行有效杀伤的能力，具有精准度高、副作用小、个体化治疗等技术优势，将为临床治疗脑胶质瘤等难治型癌症提供有效的解决方案。

　　据悉，该产品于2023年通过国家药监局临床试验批准，是国内首款获批临床的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗，不仅有望填补我国在生物医药领域尚无mRNA治疗性疫苗的空白，而且有助于构建起基于DC细胞治疗的临床策略和产业化格局，引领细胞基因治疗产业发展。数据表明，该产品能够显著延长患者的总生存期。