本报讯（融媒体中心 许淑芳）近日，雷泰医疗对外宣布，其核心产品VenusX医用直线加速器获得白俄罗斯注册证，成为公司国际化征程中的又一重要里程碑。VenusX凭借其创新技术和显著的临床优势，为肿瘤患者提供了更安全、高效、精准的放射治疗方案。

　　VenusX医用直线加速器采用全球首创的正交双层多叶准直器技术，204片叶片呈双层正交分布，可灵活调整辐射束形状，适应复杂靶区轮廓，显著提高靶区剂量适形度和剂量均一性，更好地保护危及器官。同时，该设备配备多种混合图像引导方式，可获取丰富的软组织信息，实现精准定位和实时监测等。

　　过去一年，雷泰医疗在海外市场捷报频传。年初，VenusX成功通过美国FDA审批。随后，VenusX在哥伦比亚投入临床使用并获得广泛好评，年底又相继获得巴西、俄罗斯注册证。截至目前，该产品已取得中国、美国、巴西、俄罗斯、白俄罗斯5个国家的注册证，雷泰医疗正以势如破竹的强劲势能，带领国产医疗器械走向世界舞台。

　　得益于北京经开区一流的产业生态和完善的支撑体系，雷泰医疗于2024年底正式将总部迁至北京经开区，并启动高端医用直线加速器总部及产业化基地项目。该项目总投资1.7亿元，建设面积近5000平方米，目前正如火如荼建设中，预计2028年达产。

　　公司有关负责人表示，“雷泰医疗将立足北京，对标国际顶尖放疗设备，加快拓宽全球市场，为更多国家和地区提供先进、高效、可靠的中国放疗解决方案。”