本报讯（融媒体中心孙艳平）近日，针对新冠病毒XBB变异株，国内陆续有5款新冠疫苗产品被纳入紧急使用，其中一款来自北京经开区企业。根据公告，神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞”）自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron（BA.1/BQ.1.1/XBB.1）变异株S三聚体蛋白疫苗，经国家有关部门论证被纳入紧急使用。

　　对神州细胞来说，此次疫苗SCTV01E-2是其第三款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。针对新冠病毒变异快、多个不同变异株同时流行、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题，神州细胞采用重组蛋白技术路径，研发了一系列新冠变异株疫苗，SCTV01E-2便是其中之一。该疫苗将早期变异株Alpha和Delta替换成了当前主要流行变异株BQ.1.1和XBB.1的S三聚体蛋白抗原，构成了迭代新冠疫苗，以增强对当前多个主要流行毒株及其子变异株的针对性和广谱性。

　　据我国疾病预防控制中心有关全国新型冠状病毒感染疫情最新报道显示，今年入秋以来，我国哨点医院新冠病毒阳性率呈现持续上升的趋势，而且自第43周起，XBB及其亚分支的占比已经达到全部感染人数的100.0%。国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制印发的最新一期《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》（2023年7月）明确指出，老年人群等重点人群感染XBB变异株后危害较大，在新冠病毒XBB变异株流行期间，重点是今年秋冬季，优先推荐接种含XBB变异株抗原成分的疫苗。国家卫健委也发布《关于做好冬春季新冠病毒感染及其他重点传染病防控工作的通知》，明确提出“强化老年人、基础性疾病患者、儿童等重点人群新冠、流感、肺炎球菌疫苗接种，不断优化接种服务，保障接种安全，进一步提高重点人群免疫水平。”

　　面对安全高效的新冠疫苗形成的相应市场需求，神州细胞有关负责人表示：“此次被纳入紧急使用，将有助于提升公司的核心竞争力。”