“我们作为测序行业上游的企业，只有更好的基因检测、观测工具，才能带动整个行业的发展。”赛纳生物CEO陈子天说。此前很长时间里，测序行业上游的核心技术被国外企业垄断。如何解决这一“卡脖子”难题？从关键技术源头突破成为必选项，赛纳生物基于两项核心技术推出首款桌面型S100基因测序仪，这也成为目前我国唯一一个实现底层技术自有可控的高通量基因测序技术成果。

　　5年+7年

　　推动基因测序仪国产化替代

　　“我们的三代科学家用五年时间，完成了两项核心测序技术的研发；赛纳生物又用七年时间，推动完成了从技术到产品的市场转化。”陈子天说。

　　为研发出属于中国人自己的基因测序仪，北京大学谢晓亮院士与黄岩谊教授课题组，共同承担起国家基因测序仪863重大项目，陈子天便是其中的核心成员之一。通过持续的创新突破，两项拥有完全自主知识产权的核心技术——Fluorogenic荧光发生测序化学技术和ECC纠错编码测序技术，打破了基因测序仪核心技术长期被外资垄断的局面。

　　2015年，赛纳生物成立，专注于以上两项核心技术的成果转化，从研发生产实验室建设，到测序化学、芯片设计、算法团队的组建，再到桌面型S100基因测序仪原理样机的设计完成，赛纳生物持续进行技术的创新和突破。如今，赛纳生物的S100基因测序仪已经发布，相较而言，该测序仪能获得更精准的检测结果和更快的检测速度。

　　精准医学+多元应用

　　助力个体化治疗的精准决策

　　“从研发到转化落地，创新始终是我们的核心动力。”陈子天说。近年来，精准医疗成为趋势，高通量基因测序的需求越来越多。作为工具提供者，赛纳生物针对科研场景以及多元化的市场需求，为精准医疗参与者提供上游测序工具。如在肿瘤早筛领域，S100通过独有的纠错编码技术，能检测到丰度0.01%的低频突变，在灵敏度和准确度上能比传统测序仪提升一个量级。“基因突变检测就像在血液样本里大海捞针，从海量正常的基因中去捞出异常的目标基因。”陈子天解释道。

　　目前，赛纳生物与多家医院、研究机构及应用服务公司在病原微生物、肿瘤、生殖健康等领域已达成多项合作。陈子天说：“生物医药行业的创新和发展是提高人类健康水平的有力支撑和强大后盾，实现基因测序仪国产化替代，不仅能更好地保护我国生物信息安全，还将进一步降低基因测序成本。”

　　合作+生态

　　加速构建中国主导的测序新生态

　　“从2018年入驻经开区建立生产基地，到推出S100基因测序仪，经过近5年的努力，赛纳生物完成了首个技术成果的转化，并开始进行全面市场布局。随着经开区提出将加快建设全球‘新药智造’产业高地，赛纳生物也将进一步发挥创新主体作用。”陈子天说。

　　赛纳生物被经开区的产业配套和政策环境所吸引落户，经开区生物医药领域“天时地利人和”的营商环境，为扎根在此的企业提供了诸多助力。疫情期间，外地物料进京受阻，赛纳生物依托经开区芯片加工等企业资源，通过合作，在经开区形成内部小循环，生产经营有序推进。当问及对此次政策发布的期待时，陈子天说：“医疗器械注册的过程还需要更多专业辅导，希望今后国家药监局‘六大中心’的入驻，能为像我们一样的企业带来更多助力，加速审批流程。”

　　以“智”促“造”，陈子天说：“目前，赛纳生物已经获得欧盟的CE证书，国内第三类医疗器械的注册工作正在积极推进，未来赛纳生物将与合作伙伴一起进行产业化布局，逐渐满足市场对高、中、低等不同通量的基因测序仪需求，打造基因测序仪生态应用圈，也希望经开区能发展壮大为世界生物医药创新发展的策源地。”